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          產(chǎn)品展示

          光化學(xué)衍生器

          描述:光化學(xué)衍生器是一款柱后衍生化裝置,該方法是基于待測物質(zhì)在特殊的光化學(xué)反應(yīng)體系吸收紫外光輻射從而引起物質(zhì)的性質(zhì)或者結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,形成熒光增強(qiáng)的現(xiàn)象,使得待測物的熒光性質(zhì)發(fā)生改變來提高熒光分析的靈敏度的一種方法。

          更新時間:2024-11-20
          產(chǎn)品型號:HX-DVT0010
          廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
          詳情介紹
          品牌其他品牌衍生液流速3ml/min
          溫度范圍5-40℃價(jià)格區(qū)間面議
          反應(yīng)類別光化學(xué)衍生應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)林牧漁

          Morphling®光化學(xué)柱后衍生反應(yīng)器廣泛應(yīng)用于液相色譜檢測分析,使用時置于色譜柱和檢測器之間,進(jìn)行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)提高熒光、紫外、電化學(xué)檢測和化學(xué)發(fā)光檢測器的靈敏度和響應(yīng)的選擇性。

          1.光化學(xué)衍生器具有以下顯著優(yōu)勢:

          • 安裝簡單,靈敏度高

          光化學(xué)衍生器使用時置于色譜柱和檢測器之間,進(jìn)行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)。

          • 實(shí)驗(yàn)操作簡單,容易控制

          光子作為衍生試劑的加入是通過紫外燈光源的開關(guān)決定的;和化學(xué)衍生相比,不需要準(zhǔn)備和存儲化學(xué)試劑,也不需要考慮試劑的降解、使用期限和處置等問題;

          • 操作安全,降低成本

          有些化學(xué)試劑具有毒性,而光化學(xué)衍生只需要控制光源開關(guān),不需要接觸有毒試劑。且不需要額外添加泵、反應(yīng)器、加熱器等,這樣也*限度地降低可能干擾測定的因素。

          注:光化學(xué)柱后衍生反應(yīng)裝置 可以應(yīng)用于大量的*酸鹽、氨基酸、多肽、維生素和磺胺類藥物以及陳皮、胖大海、僵蠶、酸棗仁、桃仁等中藥材品種的分

          2.產(chǎn)品特點(diǎn)

          • 安全:儀器外殼為一封閉殼體,紫外燈光不外泄,安全可靠
          • 耐壓:衍生管路耐壓2000psi以上
          • 靈敏:有些物質(zhì)能達(dá)到0.1ppb 以下
          • 高效:響應(yīng)值可以增強(qiáng)5倍以上
          • 體積:反應(yīng)池體積為1.1mL左右
          • 壽命:紫外燈壽命可達(dá)9000小時以上,建議使用時間控制在2500小時以內(nèi)(紫外燈輻射強(qiáng)度隨著使用時間的延長會逐漸衰減);有小型散熱器,長時間使用保持封閉殼體內(nèi)部溫度在50度左右,防止內(nèi)部器件高溫老化損壞。
          • 快速:采用高效電子鎮(zhèn)流器,快速點(diǎn)亮 ,不頻閃

          3.產(chǎn)品參數(shù)

           

          品牌

          Morphling

          型號

          HX-DVT0010

          運(yùn)行環(huán)境溫度

          5℃~40℃

          相對濕度

          ≤85%

          適用電壓

          220V(±10%),50Hz(±2%)

          *流速

          3ml/min

          靈敏度

          0.1ppb 以下

          響應(yīng)增強(qiáng)

          5倍以上

          合規(guī)性

          符合 AOAC 2005.08, AOAC 2008.02, AOCS Aa 11-05 ,中國臺灣標(biāo)準(zhǔn)(食字 0981800370 號公告)和歐盟藥典2.8.18 標(biāo)準(zhǔn)分析方法

           

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